A Central de Material e Esteriliza\u00e7\u00e3o (CME) \u00e9 o setor que recebe o instrumental sujo, limpa, embala e esteriliza. Gera res\u00edduo o tempo todo \u2014 e quase sempre ele \u00e9 tratado no autom\u00e1tico: ou tudo no saco branco “porque veio de material contaminado”, ou tudo no comum “porque j\u00e1 foi esterilizado”. Os dois erros convivem na mesma sala.<\/p>\n
A CME tem duas zonas com l\u00f3gicas opostas: a \u00e1rea suja<\/strong> (recep\u00e7\u00e3o e limpeza do instrumental que voltou do uso) e a \u00e1rea limpa<\/strong> (preparo, embalagem e esteriliza\u00e7\u00e3o). O res\u00edduo da \u00e1rea suja teve contato biol\u00f3gico; o da \u00e1rea limpa, em regra, n\u00e3o. Tratar a CME como um bloco s\u00f3 \u2014 tudo A ou tudo D \u2014 ignora que o risco muda de um lado para o outro da barreira.<\/p>\n A classe vem do contato e da etapa, n\u00e3o de “ser da CME”.<\/p>\n O fluxo da CME costuma ter:<\/p>\n O ponto que mais engana: a embalagem de esteriliza\u00e7\u00e3o da \u00e1rea limpa<\/strong> (papel grau cir\u00fargico, SMS, filme) sem contato biol\u00f3gico \u00e9, em regra, Grupo D \u2014 mas vai inteira para o saco branco “por estar na CME”. Isso infla o custo sem ganho de seguran\u00e7a.<\/p>\n Tr\u00eas pontos resolvem a maioria das n\u00e3o conformidades:<\/p>\n CME bem segregada reduz volume de Grupo A \u2014 a embalagem da \u00e1rea limpa \u00e9 volumosa e majoritariamente Grupo D \u2014 e organiza o Grupo B do processo. O contrato precisa reconhecer esse mix; o erro est\u00e1 em tratar a CME como uma classe s\u00f3.<\/p>\n A Seven Res\u00edduos<\/a> apoia hospitais com coleta de RSS e orienta\u00e7\u00e3o de segrega\u00e7\u00e3o por setor e PGRSS<\/a>. Veja tamb\u00e9m como organizar o ponto de gera\u00e7\u00e3o<\/a>, como definir a meta de segrega\u00e7\u00e3o<\/a> e o gloss\u00e1rio de RSS<\/a>. A base normativa est\u00e1 na RDC 222 da Anvisa<\/a>.<\/p>\nO que se gera na CME<\/h2>\n
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O que o gestor precisa garantir<\/h2>\n
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O que isso muda na coleta<\/h2>\n